سلام

امروز دوست دارم معرفي نامه يكي از اساتيد دپارتمان شيمي دانشگاه مري لند (University of Maryland) كه من صميمانه هم عاشق خودش هم كتابش هستم، در وبلاگ قرار بدم.

اين شما و اين هم پروفسور گري دي كريستين!!!

سلام

امروز بعد از اینکه تغییرات نسبی رو در وبلاگ اعمال کردم بالاخره گزارش کار آزمایشگاه شیمی تجزیه 1 رو که خودم آماده کردم براتون گذاشتم که یک فایل زیپ شامل هشت pdf هست.

اینم لیست آزمایش ها:

1-استاندارد سازی سود

2-تعیین غلظت مخلوط سود و سدیم کربنات

3-یدومتری

4-تعیین غلظت آهن با منگانومتری

5-روش موهر

6-روش ولهارد

7-سختی آب با EDTA

8-گراویمتری

دانلود گزارش کار آزمایشگاه شیمی تجزیه 1

پسورد: www.kimiagar501.blogfa.com

حجم فایل : 13.33 مگابایت

امیدوارم خوشتون بیاد.

برگزار كننده:‌ دانشگاه كردستان

تلفن:  0871-6667445

مشاهده پوستر سمینار

سلام

همانطور که میدونید نرم افزار گوسین یکی از مهمترین نرم افزارهای علم شیمی محاسباتی هستش که آخرین ورژن اون چند وقت پیش برای ویندوز-لینوکس و اپل اومد.

در گوسین 09 که نرم افزار گاس ویو 05 هم ضمیمه اون هست امکانات جدیدتری نسبت به 08 اضافه شده. در اینجا اولیه یه pdf برای دانلود گذاشتم و در ادامه مطلب هم توضیحات رسمی شرکت سازنده  و در اخر هم لیست اخرین دستورات را براتون گذاشتم.

سلام

همین ابتدا ایام شهادت بانوی دو عالم حضرت فاطمه زهرا (س) را به همه دوستان تسلیت عرض می کنم .

=================

یه چند وقتی بود که نبودیم!!!!  شرمنده

البته شاید بعضی ها خوشحال شدن ولی وبلاگ همچنان پا بر جاست!!!!

راستی به زودی برای دوستای گلم گزارش کار های آز شیمی تجزیه و آز شیمی آلی در حد لالیگا در وبلاگ قرار میدم.

امروز یک مکانیسم زیبا از شیمی آلی گذاشتم ، مثل همیشه میگم که یه پاورپوینت خوب و یه عکس متحرک از 100 صفحه کتاب بهتره!!!

فقط چیزی که خیلی مهمه اینکه  S_N1 بر خلاف اسمش در دو مرحله یعنی اول تشکیل کربوکاتیون و بعد حمله هسته دوست انجام میشود. و اون یک بخاطر درجه واکنش از لحاظ سینتیک هست(احتمالا خودتون می دونستید)

پاورپوینت SN1

تصویر متحرک آموزشی(حتما ببینید!!!)

The terms S_N1 and E1 mean "substitution, nucleophilic, unimolecular" and "elimination, unimolecular," respectively. These two reaction types are being considered together for two reasons:

1. They often occur simultaneously and competitively with one another, under the same reaction conditions.

2. They each involve the formation of a carbocation as the crucial intermediate in the rate-determining step; these reactions exhibit unimolecular (or "first-order") kinetics, because only one molecule -- the immediate precursor of the carbocation -- is involved in the rate-determining step.

The generalized mechanism for each of these reaction types has been depicted below, using tert-butyl chloride as the starting material:

Notice that the product of an S_N1 substitution reaction has simply replaced the chlorine atom with the new substituent, "Nu" in this case. The alkyl group (t -butyl) present in the starting material is still intact, and the hybridization of the substituent-bearing carbon has not changed (it's still sp³). Conversely, the product of the elimination reaction is an alkene: the starting material has lost the elements of HCl, and the hybridization of the carbon originally bearing the chlorine atom has changed from sp³ to sp².

Note also that the nucleophile in an S_N1 reaction does not have to bear a negative charge. In fact, these reactions are typically performed under "solvolysis" conditions, i.e., simply heating the starting material in a protic solvent (an alcohol or carboxylic acid) that can also act as a nucleophile. In these cases, of course, the product of carbocation capture by the solvent will bear a "+" charge, and it will have to lose H⁺ in order to form a neutral product. Similarly, the base in an E1 reaction does not have to be strong. In fact, the base must not be strong, otherwise the E2 mechanism will be followed. It is common for the solvent to act as the base in an E1 reaction, just as it acted as the nucleophile in an S_N1 process.

The S_N1 reaction

The S_N1 reaction is a two-step reaction in which

1. The leaving group leaves, forming a carbocation. This is the slow step, and so the rate is dependent only on the concentration of the substrate.
2. The nucleophile attacks the carbocation. It can do this from either side, typically in a 50/50 ratio. Therefore about half the product has retained the original configuration, and about half is inverted.
3. Protonated nucleophiles, such as methanol, then lose a proton to the solvent.

شانزدهمین کنفرانس شیمی آلی ایران

16^th Conference of Organic Chemistry

فراخوان کنفرانس

با استعانت از درگاه خدای متعال، دانشگاه زنجان در راستای تحقق اهداف بلند مدت پژوهشی و توسعه هرچه بیشتر ارتباطات علمی بین محققین کشور و ایجاد محیط مناسب جهت برقراری ارتباط علمی و تبادل افکار، شانزدهمین کنفرانس شیمی آلی کشور را با همکاری انجمن شیمی ایران در روزهای 27 الی 29 مرداد 1388 برگزار می‌نماید. لذا دبیرخانه کنفرانس از کلیه محققین دانشگاه‌ها و مراکز پژوهشی کشور صمیمانه جهت شرکت در این کنفرانس دعوت به عمل می‌آورد. قابل ذکر است کلیه مراحل ثبت‌نام، ارسال مقالات، رزرو محل اسکان و پرداخت هزینه‌ها به صورت آن‌لاین و  از طریق وب‌سایت کنفرانس صورت خواهد گرفت.

اهداف و زمینه‌های کنفرانس

اين کنفرانس جهت ایجاد ارتباط و تبادل آرا و نظرات متخصصين شيمي آلي کشور در زمینه آخرين دستاوردهاي تحقیقات شیمی آلی کشور در زمینه‌های ذیل برگزار مي شود:

·         سنتز تركيبات آلي

·         سينتيك و مكانيزم واكنشهاي آلي

·         شيمي فضائي، آناليز صورتبندي و طراحي و مدل سازي مولكولي

·         بيوشيمي، شيمی آلی حياتی، شیمی آلی فلزی، بيوتكنولوژي، فيتوشيمي، نانو شيمي و سموم

·         صنايع شيمي آلي، پليمر، رنگ، پوشش‌ها، آبکاری و خوردگی

·         صنايع شيمي آلي، داروئي، سامانه‌های نوين دارورسانی، بهداشتی و غذايی

·         صنايع شيمي آلي و مقوله هاي دفاعي

·         حلال‌های صنعتی آلی و مواد آلی مورد استفاده در استحصال فلزات

·         صنايع شيمی آلی ، نفت، گاز، پتروشيمی و ساير زمينه‌های مرتبط

اطلاعات تکميلی متعاقباً از وب سايت دانشگاه زنجان اعلام خواهد شد.

با سپاس  

دکتر علی رمضانی

دبیر شانزدهمین کنفرانس شیمی آلی ایران

سلام

ابتدا اربعین حسینی را به عاشقان آن بزرگوار تسلیت عرض میکنم.

امروز نمیخوام یه پست در مورد فلان مبحث علم شیمی بزارم یا یه لینک بذازم و...

امروز می خوام نظر خودم رو نسبت به این وبلاگ های شیمی براتون بگم.دوستان گلم که من بهشون اینجا لینک دادم کاملا خارج از این بحث هستن.

نکات جالب از نظر من در برخی وبلاگ ها:

من با وجود گرفتاری های زیادی که دارم همیشه سعی میکن این وبلاگ های  شیمی رو یه نگاهی بندازم تا شاید یه مطلب تازه دیدم به عنوان مثال این وبلاگ های به روز بلاگفا یا میهن بلاگ رو همیشه میبینم که به نکات جالبی هم رسیدم که در اینجا براتون اوردم:

1)همیشه یه سوال برام پیش میاد که اگه این سایت رشد نبود این ملت وبلاگ نویس میخواستن چی کار کنن؟؟؟؟؟؟؟!!! اگه بگه 40% مطالب وبلاگ ها از سایت رشد هست دروغ نگفتم.شاید من خودم 30 تا وبلاگ دیدم که معرفی عنصر کبالت رو پست زدن.آخه عزیز من،برادر من، خواهر من، حداقل فونش رو یا رنگش رو عوض کن که کمتر تابلو بشه

2) شاید براتون پیش اومده باشه که برین توی گوگل یه نرم افزار شیمی دانلود کنین و این گوگل مهربون هم به شما کلی لینک بده شما هم کلی خوشحالید و مگید "اگه لینک یکی خراب بود خوب میرم سراغ اون یکی" غافل از اینکه تمام لینک ها یکی هست که هیچ توضیحات هم یکی هست عزیز من،برادر من، خواهر من لطف هر چند وقت یه بار حداقل لینک های وبلاگ خودت رو چک کن.

3) با مزه ترین قسمت ماجرا اینکه بعضی ها مثل این وبلاگ تازه تاسیس شیمیدان که خیر سرشون برای یه گروه شیمی هست میان و علاوه بر مطالب که از وبلاگ ما دزدیدن اومدن و نظرات شخصی من رو هم به نام خودشون ثبت کردن.که چی بشه؟؟؟مگه پشت سرت هفت تیر گذاشتن که وبلاگ بنویسی؟   اگه من در مورد بحث شیمی در قرآن از یه سایت خارجی مطلب گذاشتم خودم علاقمند شدم و اسم اون سایت رو هم اوردم و حالا اول اون پست نظر خودم رو هم گفتم تو هم باید بیایی عین همون رو پیست کنی؟؟؟؟

يا شما که ادعاي فوق ليسانس داري نميفهمي که من اين مکانسيم هيدروبور دار کردن رو از يه سايت خارجي گرفتم خودم يه توضيحي دادم همونو کپي ميکني؟؟؟

چند ماهی که این فروم شیمیست های ایرانی راه افتاده و به کلی روی تمام وبلاگ ها رو کم کرده اینقدر مطلب دزدی میزاره و خودشون هم فهمیدن 2 ماه پیش چه گندی زدن که به خاطر مطلب غیر اخلاقی تا یه قدمی نابودی هم رفتند . و شما آقایی که ادعات میشه دانشجوی دکترای شیمی شریف هست هنوز نمیدونی chem office   فقط برای شیمی آلی نیست، شدی مدیر!!!!

یا این پیام نوری ها که میدونم هیچ کدوم از مطالب رو نخونده کپی میکن توی وبلاگشون. بس کنین دیگه!!!

یا اون عزیزی که ورداشتی پست پیوند پنج گانه  یا قویترین اسید دنیا رو زدی ،من اگه این کار رو کردم 3 ساعت با استادم بحث کردم خودم کلی دنبال منبع زبان اصلی قویترین اسید دنیا بودم (که اخر هم پیدا نشد)

4)بعضی ها اون چیزیو که مینویسن خودشونم نمیفهمن(ببخشیدا) اخه شما که هنوز نیدونی هیبریداسیون یه مبحث پایه ای توی شیمی معدنی هست و فقط به خاطر یه کاربرد یاددآوری اول کتاب مک موری یا موریسون بوید و به خاطر فهم بهتر از نوع هیبرید شدن اتم مرکزیه چند مولکول آلی اومده چرا ور میداری به عنوان پست مزنی"شیمی آلی:هیبریداسیون"؟؟؟؟؟!!!! یا توی همین سایت ورداشتن پاورپوینت های پیام نور( که انصافا کار جالبیه) رو به نام خودشون آپلود کردن خب منم این پاورپوینت ها رو گذاشتم ولی گفتم از کجا هست و کدوم استاد زحمت کشیده(به دلایلی نخواستم بگم کدوم سایت این مطلب رو زده فقط بدونین سایت انجمن شیمی یه دانشگاه بوده)

*بازم بگم........

کیمیاگر501 خوب نیست این همه هم تابلو نیست...

ببینید من نمیگم که وبلاگ من خیلی کارش درسته به خدا من خودم از منتقدان کیمیاگر501 هستم جون میدونم کلی ایراد داره...(دیگه گفتم خودمونو نکوبیم ضایعست) اما من همیشه سعی کردم مطلبی رو که میزارم اگر منبع اصلی رو پیدا کردم(دقت کنین میگم اگر منبع اصلی رو پیدا کردم) آخر پست اسمشو درج کنم.مگه برای من کاری داره که راست کلیک رو توی وبلاگم حذف کنم ولی میگم شاید یکی بخواد برای خودش این مطالب رو توی word   سیو کنه!!!

انصافا چند وبلاگ خوب هم داریم مثل ...

باید این چیز ها رو گفت تا وبلاگ هایی که واقعا خوب کار میکنن کارشون به خاطر یه مشت بیسواد خراب نشه. انصفا وبلاگ خوب زیاد داریم مثل : کمیکال ، دهکده شیمی آقای میرزایی ، یا وبلاگ خانم هوشمند (که جدیدا این دبیر خوش ذوق دیگه آپ نمیکنن)، یا وبلاگ دوستای گلم در دانشگاه آزاد لاهیجان و بسیاری از دوستان دیگه ما ...

حالا میدونین جالبش میشه اگه این مطلب رو هم بدزدن.

ببخشید  که بعضی ها ناراحت شدن اما حقیقت تلخ دیگه تقصیر من که نیست...

سلام

درسته این پست یه نرم افزار شیمی نیست ولی حالا....

محافظ صفحه نمايش زير رو تقديم مي کنم به تمام شيميست هاي گل!!!!!!!!!!!!!!!

خيلي جالبه.اميدوارم خوشتون بياد.

لينک دانلود هم مستقيم هست

حجم دانلود : ۳.۹۴ مگا بايت

دانلود محافظ صفحه نمایش شیمیایی !!!

معرفی رشته نانو شیمی

جهت معرفی بیشتر رشته نانو شیمی پای صحبت سرکار خانم مهندس پریوش حسین پور، رئیس هسته تحقیقاتی نانو تکنولوژی دانشکده مهندسی شیمی دانشگاه صنعتی امیرکبیر(پلی تکنیک تهران) می نشینیم.

1.میزان پذیرش دانشجو در سال گذشته در رشته های مرتبط با علم و فناوری نانو

در سال گذشته جمعاً 42 دانشجو در رشته های علوم و فناوری نانو در مقطع کارشناسی ارشد در دانشگاه های صنعتی امیرکبیر، تربیت مدرس ، صنعتی سهند تبریز، کاشان ، پژوهشگاه مواد و انرژی پذیرفته شدند. همچنین امسال دانشگاه صنعتی شریف و دانشکده فنی دانشگاه تهران در مقطع دکتری در رشته های نانومواد، نانو الکترونیک، نانو بیو، نانومهندسی شیمی و نانو شیمی، اقدام به پذیرش دانشجو نموده اند.

دانشگاه صنعتی امیرکبیر با ظرفیت11نفر، ارائه دهنده رشته مهندسی شیمی با گرایش نانو درمقطع کارشناسی ارشد بوده است. همچنین این دانشگاه در گرایش نانوپلیمر،8 دانشجو جذب نموده است.

2. ویژگیهای مهم ومنحصر به فرد علوم و فناوری نانو با رویکرد شیمی

برای شروع بهتر است تعریفی عام از علم و فناوری نانو داشته باشیم. این فناوری پدیده هزاره سوم می باشد و ورود به این عرصه اجتناب ناپذیر است. در واقع در این زمینه نمی توان به عنوان رشته جدیدی معرفی کرد بلکه رویکردی جدید به کلیه علوم و فنون موجود در مقیاس نانو است.

فناوری نانو علمی فرا رشته ای است و ما می خواهیم از این مقیاس به کلیه علوم و فنون از جمله علوم محض، فنی مهندسی، پزشکی،غذایی وغیره نگاه کنیم. ازآنجایی که مشکلات،پیچیدگی ومسائل اخلاقی به دلیل شبیه سازی انسان ، گیاه وحیوان دراین محدوده به وجود خواهد آمد، ضرورت همکاری علوم نظری از نظر مسائل حقوقی در این فناوری ضروری می نماید.

اگر از دیدگاه شیمی و مهندسی شیمی به فناوری نانو نگریسته شود، می توان گفت رشته نانوشیمی تقریباً در تمامی علوم و فنون به کارمی رود. به عبارت دیگردر زمینه های مختلفی ازجمله سوخت، پلیمر،رنگ، سوخت وساز، پوشاک، دارو،غذا و به طور کلی هر آنچه که به شیمی و مهندسی شیمی مربوط می شود، می توان از مزایای این فناوری بهره جست. به طور کلی توجه به کلیه علوم و فناوری های موجود در مقیاس نانو و کار و تولید در این مقیاس برای دستیابی به فرآورده های با کیفیت و کمیت بهتر به عبارتی ارزانتر، محکمتر، سبکتر و کاراتر می باشد.

براي مشاهده متن کامل روي ادامه مطلب کليک کنيد 

سلام

ايام سوگواراي سالار شهيدان امام حسين (ع) رو به شيفتگان آن حضرت تسليت عرض ميکنم.

مفيدترين روش تهيه الکل از آلکن ها در سال ۱۹۵۹ طبق يک مکانيسم ضد مارکونيکوفي توسط براون گزارش شد که محصول واکنش هم داراي استريوشيمي ترانس بين هيدروژن و گروه هيدروکسيل ميباشد

 متن زير رو که شامل توصيف کامل اين مکانيسم و چند مثال خوب براي درک اين مکانيسم هست رو تقديم شما ميکنم. به تشکيل يک حالت گذار و عدم تشکيل حد واسط توجه کنين.

Brown Hydroboration

The syn-addition of hydroboranes to alkenes occurs with predictable selectivity, wherein the boron adds preferentially to the least hindered carbon. This selectivity is enhanced if sterically demanding boranes are used.

Coupling the hydroboration with a subsequent oxidation of the new formed borane yields anti-Markovnikov alcohols. The hydroboration/oxidation sequence constitutes a powerful method for the regio- and stereoselective synthesis of alcohols.

The product boranes may also be used as starting materials for other reactions, such as Suzuki Couplings (see Recent Literature).

Mechanism of the Brown Hydroboration

The selectivity of the first addition of borane can be relatively low:

The subsequent additions are more selective as the steric bulk increases, and anti-Markovnikov selectivity predominates in the end:

Oxidation with hydrogen peroxide leads to alcohols:

Sterically demanding boranes offer enhanced selectivity. One example of a sterically demanding borane (9-BBN) is generated by the double addition of borane to 1,5-cyclooctadiene:

      9-Borabicyclo[3.3.1]nonane

The reactivity and selectivity of the borane reagent may be modified through the use of borane-Lewis base complexes.

Recent Literature

Hydroboration. 97. Synthesis of New Exceptional Chloroborane-Lewis Base Adducts for Hydroboration. Dioxane-Monochloroborane as a Superior Reagent for the Selective Hydroboration of Terminal Alkenes
J. V. B. Kanth, H. C. Brown, J. Org. Chem, 2001, 66, 5359-5365.

Hydroboration with Pyridine Borane at Room Temperature
J. M. Clay, E. Vedejs, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 5766-5767.

Hydroboration with Pyridine Borane at Room Temperature
J. M. Clay, E. Vedejs, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 5766-5767.

Sodium perborate: a mild and convenient reagent for efficiently oxidizing organoboranes
G. W. Kabalka, T. M. Shoup, N. M. Goudgaon, J. Org. Chem., 1989, 5930-5933.

Dod-S-Me and Methyl 6-Morpholinohexyl Sulfide (MMS) as New Odorless Borane Carriers
P. K. Patra, K. Nishide, K. Fuji, M. Node, Synthesis, 2004, 1003-1006.

A mild hydroboration of various 1-alkynes with pinacolborane was achieved in the presence of a catalytic amount of dicyclohexylborane at room temperature under neat conditions to afford the corresponding (E)-1-alkenylboronic acid pinacol esters in good yields.
K. Shirakawa, A. Arase, M. Hoshi, Synthesis, 2004, 1814-1820.

Nickel-Catalyzed 1,4-Addition of Trialkylboranes to α,β-Unsaturated Esters: Dramatic Enhancement by Addition of Methanol
K. Hirano, H. Yorimitsu, K. Oshima, Org. Lett., 2007, 9, 1541-1544.

Concise Formation of 4-Benzyl Piperidines and Related Derivatives Using a Suzuki Protocol
S. Vice, T. Bara, A. Bauer, C. A. Evans, J. Fort, H. Josien, S. McCombie, M. Miller, D. Nazzareno, A. Palani, J. Tagat,  J. Org. Chem, 2001, 66, 2487-2492.

An Exceptional Hydroboration of Substituted Fluoroolefins Providing Tertiary Alcohols
P. V. Ramachandran, M. P. Jennings, Org. Lett., 2001, 3, 3789-3790.